Một trong những nỗ lực nhằm ngăn chặn số ca nhiễm COVID-19 ngày càng gia tăng là việc chính phủ cung cấp vắc-xin COVID-19. Mặc dù vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, sự tồn tại của loại vắc xin này được kỳ vọng sẽ bảo vệ người dân Indonesia khỏi đại dịch.
Cho đến nay, việc tiêm vắc xin COVID-19 là giải pháp hữu hiệu nhất để giảm số ca nhiễm vi rút SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Tuy nhiên, cho đến nay, hiệu quả và độ an toàn của vắc xin COVID-19 vẫn đang được chính phủ và các cơ quan liên quan nghiên cứu trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Đây là một bước đi của chính phủ trong việc đảm bảo rằng vắc xin COVID-19 sẽ được cung cấp phù hợp để sử dụng để ngăn ngừa COVID-19.
Tuy nhiên, cũng nên nhớ rằng các nỗ lực phòng chống COVID-19 tất nhiên phải đi kèm với các quy trình chăm sóc sức khỏe, chẳng hạn như luôn duy trì khoảng cách vật lý, tránh xa đám đông hoặc những nơi đông đúc, đeo khẩu trang và siêng năng rửa tay.
Các điều khoản về vắc xin và chủng ngừa
Tiêm chủng là một nỗ lực để hình thành hoặc tăng khả năng miễn dịch, cả người lớn và trẻ em, chống lại bệnh tật. Mục đích của việc chủng ngừa là để ngăn ngừa một số bệnh hoặc để tránh nguy cơ mắc các triệu chứng nghiêm trọng khi mắc phải một căn bệnh nào đó.
Một hình thức chủng ngừa là tiêm vắc-xin. Vắc xin là kháng nguyên hoặc vật thể lạ được đưa vào cơ thể để tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại một số bệnh.
Vắc xin thường chứa các vi sinh vật, chẳng hạn như vi rút hoặc vi khuẩn, đã chết hoặc còn sống nhưng đã giảm độc lực. Vắc xin cũng có thể chứa các bộ phận của vi sinh vật có thể kích thích hệ thống miễn dịch nhận ra các vi sinh vật này.
Khi được tiêm cho một người, vắc-xin sẽ gây ra phản ứng đặc hiệu và hoạt động của hệ thống miễn dịch chống lại một số bệnh, ví dụ vắc-xin cúm để ngăn ngừa bệnh cúm và vắc-xin COVID-19 để ngăn ngừa nhiễm vi-rút SARS-CoV-2. Thông thường, vắc xin được đưa vào cơ thể người bằng đường tiêm.
Phát triển vắc xin COVID-19
Có nhiều loại vắc xin COVID-19 đang được phát triển. Có loại vắc xin sử dụng vi rút Corona đã bị tiêu diệt hoặc giảm độc lực, cũng có loại vắc xin sử dụng công nghệ kỹ thuật gen. Một ví dụ về loại vắc xin này là vắc xin mRNA.
Gần đây, một số người có thể thường nghe tin tức liên quan đến việc phát triển vắc-xin như một giải pháp để vượt qua đại dịch COVID-19.
Tuy nhiên, một số người dân Indonesia có thể vẫn chưa hiểu và còn đang băn khoăn về hiệu quả của vắc xin cũng như quy trình phát triển vắc xin như thế nào trước khi đưa vào sử dụng.
Giống như các loại thuốc và vắc-xin khác, việc phát triển vắc-xin COVID-19 phải trải qua ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Sau khi hoàn thành ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và được công bố là có hiệu quả và an toàn khi sử dụng, vắc xin COVID-19 chỉ có thể nhận được giấy phép phân phối từ Cơ quan Giám sát Thực phẩm và Dược phẩm (BPOM).
Hiện tại, đã có vắc xin COVID-19 đang bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III tại Indonesia. Nghiên cứu về vắc-xin COVID-19 có sự tham gia của 1.620 tình nguyện viên. Nếu nghiên cứu này suôn sẻ, vắc-xin COVID-19 được dự đoán sẽ được phổ biến và sử dụng rộng rãi bởi người dân Indonesia vào năm 2022.
Kiểm soát sự sẵn có của vắc xin COVID-19
Chính phủ sẽ tiếp tục cố gắng theo dõi và đưa ra hướng dẫn, chỉ đạo và cơ sở vật chất để hỗ trợ việc phát triển và đẩy nhanh việc cung cấp vắc xin COVID-19 cho cộng đồng.
Sau đây là một số bước mà chính phủ thực hiện để đảm bảo việc phát triển và sản xuất vắc xin COVID-19 có thể diễn ra suôn sẻ:
1. Giám sát việc phân phối vắc xin
Một trong những yêu cầu trong việc phân phối vắc xin là công ty phân phối vắc xin phải có giấy phép là Nhà bán buôn dược phẩm (PBF) do Bộ Y tế cấp và có giấy phép phân phối do BPOM cấp.
Có 2 hình thức quản lý phân phối vắc xin, đó là quản lý phân phối vắc xin trong PBF và quản lý phân phối vắc xin trong các cơ sở dịch vụ dược.
2. Kiểm tra chất lượng vắc xin
Giám sát chất lượng và độ an toàn của vắc xin không chỉ từ quá trình cấp phép mà còn là việc kiểm soát và quản lý vắc xin liên quan đến việc bảo quản và phân phối vắc xin trên toàn lãnh thổ Indonesia.
Để chất lượng và lợi ích được duy trì và hiệu quả, lý tưởng nhất là vắc xin nên được bảo quản ở nhiệt độ lạnh, cụ thể là tủ lạnh hoặc thùng đá có nhiệt độ khoảng 2–8o C hoặc -15–5oC.
Nhiệt độ nơi bảo quản vắc xin cũng phải được duy trì trong suốt quá trình bảo quản, vận chuyển và chuyển giao cho đến khi sắp được đưa ra công chúng.
3. Giám sát an toàn thuốc sau khi tiếp thị (cảnh giác dược)
Mặc dù một loại thuốc hoặc vắc xin đã trải qua một loạt các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng nghiêm ngặt, từ quy trình sản xuất đến kiểm tra chất lượng dọc theo chuỗi phân phối, vẫn có nguy cơ xảy ra tác dụng phụ do sử dụng bất kỳ loại thuốc hoặc vắc xin nào.
Tác dụng phụ của vắc-xin có thể nhẹ, chẳng hạn như chỉ sốt hoặc đau tại chỗ tiêm. Tuy nhiên, ở một số người, các tác dụng phụ xuất hiện có thể khá nghiêm trọng, chẳng hạn như xuất hiện các phản ứng phản vệ.
Do đó, chính phủ cũng đã thực hiện một số bước để giám sát và đánh giá tính an toàn của vắc-xin để đảm bảo rằng vắc-xin phù hợp để sử dụng, bao gồm cả những nhóm dễ bị tổn thương, chẳng hạn như phụ nữ mang thai, trẻ em hoặc những người bị rối loạn hệ thống miễn dịch.
Vắc xin COVID-19 được kỳ vọng là một trong những giải pháp ngăn chặn đại dịch COVID-19. Tuy nhiên, cũng nên nhớ rằng còn phải mất một thời gian dài nữa vắc xin COVID-19 mới được sử dụng rộng rãi cho tất cả người dân Indonesia.
Nếu bạn vẫn còn thắc mắc về vắc xin COVID-19, bạn có thể tham khảo ý kiến bác sĩ. Tránh vấn đề vắc xin COVID-19 không rõ nguồn gốc và có thể dẫn đến những ý kiến sai trái trong cộng đồng. Vắc xin bảo vệ bản thân và đất nước khỏi đại dịch.
